2019年6月于举办的第一届“生物技术药物临床研究关键技术研讨会”受到广泛关注。2020年初的新冠疫情,使得抗体、疫苗等生物技术产品研发取得重要突破与进展,中国生物药研发优势获得全世界的高度认可。同时,也为生物技术药物临床研究提出更多挑战。生物技术药物临床研究关键技术研发将迎来历史性发展机遇。

  在此背景下,由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办,苏州大学附属第一医院承办,军事医学研究院、信达生物制药(苏州)有限公司、苏州普蒂德生物医药科技有限公司等协办的“第二届生物技术药物临床研究关键技术研讨会”拟于2020年6月20日在江苏省苏州市举办。会议将聚焦新形势物技术药物与临床研究关键技术两个新药研发热点,汇集药品监管部门、创新生物医药企业、临床研究机构、科研单位等各领域的知名专家,凝练亟需解决的问题,达成行业共识,促成生物药研发联合协作平台,推进行业发展。

  制药企业、监管机构、高等院校及科研院所、医疗机构等从事相关工作的人员(科研院校、医疗机构药物临床试验机构工作人员,生物药相关申办者、CRO和SMO等医药公司相关负责人、CRA、CRC等从事临床研究相关工作人员)。

  2020年5月30日前汇款的参会代表,缴纳会议注册费每人800元;5月30日后及现场缴费的代表缴纳注册费每人1000元。学生凭学生证优惠200元, 学会会员、贫困地区、新疆或代表可减免200元/人。注册费包含会议资料及会议期间午餐费,其他相关费用自理。

  请各位代表汇款后务必填写汇款回执(附件)并发送至会务组邮箱便于准确开具。未发送回执的代表无法在会场领取。

  两名及以上统一汇款代表请在汇款回执表中注明张数和金额。为便于统一管理,如有集体报名请提前联系会务组人员。

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2020年07月24日 发布人:和记娱乐 来源:h88平台官网

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